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Dokl Biochem Biophys ; 489(1): 388-391, 2019 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32130607

RESUMO

Results obtained showed that infection with HCMV prevented the death of THP-1 cells treated with DOX in both active and latent forms of infection. In the presence of mTOR inhibitors (rapamycin and Torin2), the sensitivity of the infected cells to DOX was restored. Rapamycin inhibited the expression of the HCMV protein IE1-p72 and increased sensitivity to DOX. Molecular targets for the creation of new drugs for the treatment of leukemia in patients infected with HCMV were determined.


Assuntos
Citomegalovirus/fisiologia , Doxorrubicina/farmacologia , Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos/efeitos dos fármacos , Leucemia/patologia , Fosfatidilinositol 3-Quinases/metabolismo , Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/metabolismo , Serina-Treonina Quinases TOR/metabolismo , Antibióticos Antineoplásicos/farmacologia , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Sinergismo Farmacológico , Humanos , Sirolimo/farmacologia , Células THP-1
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